После прививки вакциной Pfizer/BioNTech были зафиксированы случаи мультисистемного воспалительного синдрома. Их сейчас рассматривает Европейский регулятор в области лекарственных средств. Об этом в пятницу, 3 сентября, сообщает The Guardian.
Кроме того, комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) также изучает случаи редких тромбозов после использования препарата Johnson & Johnson’s. Регулятор сообщил, что данный случай отличается от редкого побочного эффекта, выявленного ранее.
